-
有使用连续流动分析仪的吗?好用吗?具体日常使用有哪些困难和 优势?谢谢!,流动注射可以自动进样,省事,不用人工萃取,但是调试阶段是很麻烦的,据我所知,闲置率很高,不实用。,还不错,主要看你的样品量。很多就可以上,唯一的问题就是不是国家标准
2016年02月09日发布人:jom
-
[size=3][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]流动相是否一定要超声?
1. 流动相是不是一定要经过超声脱气才能上液相,我现在用的液相是Agilent1100.在超声前都会先用0.45μm微孔
2011年11月24日发布人:水母
-
实验室有没有用过“连续流动分析仪”的,用的什么型号的,操作起来方便吗?需不需要像分光光度计测样品一样,要配置标准溶液?,肯定要配标准的,其实FIA就是快速的分光光度法。
FIA很容易出现小故障,经常是三天分析两天修仪器。,我们用的海豹的
2015年03月27日发布人:千里之外
-
[size=2]单位准备购置液质,预算200万,油品/食品分析,定量用。[/size],[size=2]W的,T的,A的都行吧[/size],[size=2]200W如果不追加,大部分会买AGILENT的6460,AB的4000要追加
2016年03月22日发布人:yhn
-
系。[/size]
[size=3][b] 什么时候需要缓冲溶液?[/b][/size]
[size=3] 在反相液相色谱分析中,流动相的PH值一般在2.5-7之间,当被分析物在反相条件下可离解,或样品的PH值在2.5-7之外时,就需要缓冲液。在反相条件下可离解的化合物一般都有氨基和羧基,他们的Pka在1-11之间,选择正确的缓冲液PH值可保证可离解
2023年10月23日发布人:maomi530
-
目前几个指标做起来比较麻烦,要蒸馏,或者要萃取摇。比如石油类、阴离子表面活性剂、挥发酚、氰化物。听说流动注射做起来方便。所以想问问熟悉的人,这仪器的具体情况,能做什么指标?什么牌子的好点?大概价格是多少?是否适合做污水和地表水及颗粒物多的
2014年12月26日发布人:大学习
-
方程来确定溶剂组成的优化,这种方法既可以用于TLC也可以用于HPLC。六种等离子强度溶剂的结合被应用于产生六种三元流动相,用于分离大范围的化合物,这些混合物的极性通过增加极性溶剂来调节。Zima和Smolkova报道过在碳吸附剂上氨基酸保留值的酸碱效应及离子强度,并且给出一系列方程式预言这些两性电解质的保留行为。Markl曾将有机磷和硫加入到流动
2013年10月23日发布人:dragon5
-
[size=2]请教各位如何配制流动相?按药典上比例的顺序呢还是有何规定?是用几个量筒分别量取还是准确量好一个再加入另外的溶液?比如甲醇-水(60:40)?请各位经验丰富者赐教!
[/size],[size=2]
这个东东,在岛津的
2015年11月01日发布人:麻瓜
-
[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
-
测定,那太费时了。
故:如果能用一个比较合适的流动相([color=red]先有机相浓度较大,随时间的延长,有机相浓度慢慢降低到合适浓度[/color]),这样也能把目标峰分开,且出峰时间大大缩短。这样的话,不知该程序是否可行
2010年07月18日发布人:把路走绝